Institut für Humangenetik - Klinikum der Universität zu Köln

<body> <h2>Institut für Humangenetik Köln</h2> <p>Diese Web-Site benötigt Javascript für Darstellung und Navigation. Bitte aktivieren Sie Javascript in ihrem Browser.</p> <p>Sollten Sie uns mit einem ASCII-Browser besuchen, so versuchen sie bitte aus der folgenden Angebotsübersicht direkt die gewünschten Informationen zu wählen. </p> <p>Beachten Sie bitte, dass nicht alle Informationen korrekt ohne Javascript und grafischem Browser dargestellt werden können. </p> <p><strong>Direktorin:</strong> <br> Univ.- Prof. Dr. rer. nat. Brunhilde Wirth</p> <p align="left"><b>Kommissarischer Leiter der Genetischen Beratungsstelle:</b> <br> <b>Oberarzt:</b> Dr. Raoul Heller, PhD</p> <p><strong>Ärzte:</strong><br> Dr. Bodo Beck<br> Dr. Nina Bögershausen<br> PD Dr. Christian Netzer (Leiter der Humangenetik im <a href="mvz/index.html" target="_self">MVZ</a>) <br> Dr. Julia Schreml<br> Dr. med. Bernd Wollnik (<a href="http://www.zmmk.uni-koeln.de" target="_blank">ZMMK</a>-Nachwuchsgruppenleiter)</p> <p><strong>Molekulargenetische Diagnostik:</strong><br> Dr. Jutta Becker<br> Dr. Lutz Garbes<br> Dr. Nadine Reintjes </p>  <p><strong>Chefsekretariat:</strong> Dr. rer. nat. Uwe Becker<br>  <strong>Patientensekretariat:</strong> Karin Boß </p> <p><strong>EDV-Beauftragter und WEB-Master:</strong><br> Dr. Radu Wirth (Medizinische Informatik)</p> <p><strong>Anschrift:</strong><br> Institut für Humangenetik<br> Uniklinik Köln<br> Gebäude 47 (Frauenklinik), 9. OG<br> Kerpener Str. 34<br> D - 50931 Köln</p>  <p><strong>Chefsekretariat:</strong></p> Telefon: ++49-(0)221-478-86464<br> Fax: ++49-(0)221-478-86465</p> <p align="left"><strong>Patientensekretariat</strong><br> Telefon: ++49-(0)221-478-86811<br> Fax: ++49-(0)221-478-86812</p> <p><a href="index_frames.en.html">Home, Hauptseite mit Frames, englisch/ english home page, Entry, Main page with Frames </a></p> <p> </p> <p><a href="kontakt/index.html">Institut für Humangenetik Köln, Kontakt, Adresse, Telefon-, Fax- Nummer </a></p> <p><a href="news/index.html">Aktuelles</a></p> <p><a href="beratung/info_allg/index.html">Allgemeine Informationen: Humangenetische Beratung am Institut für Humangenetik Köln</a></p> <p><a href="beratung/info_pat/index.html">Informationen über ausgewählte genetische Erkrankungen für Patienten und Interessenten</a></p> <p><a href="diagnostik/index.html">Molekulargenetische Diagnostik</a></p> <p><a href="diagnostik/ueschein/index.html">überweisungsschein Muster 10</a></p> <p><a href="diagnostik/formulare/index.html">Formulare des Instituts für Humangenetik Köln</a></p> <p><a href="diagnostik/neuromusk/als/index.html">Diagnostik, Neuromuskulär, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)</a></p> <p><a href="diagnostik/neuromusk/sma/index.html">Diagnostik, Neuromuskulär, Spinale Muskelatrophie, autosomal-rezessiv, proximal (SMA)</a></p> <p><a href="diagnostik/neuromusk/smard/index.html">Diagnostik, Neuromuskulär, Infantile spinale Muskelatrophie mit Atemnot, Typ 1 (SMARD)</a></p> <p><a href="diagnostik/neuromusk/da/index.html">Diagnostik, Neuromuskulär, Distale Arthrogryposis multiplex congenita (DA), Typ1 und 2(A/)B</a></p> <p><a href="diagnostik/neuromusk/fads/index.html">Diagnostik, Neuromuskulär, Fetale-Akinesie-Deformations-Sequenz (FADS)</a></p> <p><a href="diagnostik/neuromusk/pch/index.html">Diagnostik, Neuromuskulär, Ponto-zerebelläre Hypoplasien (PCH)</a></p> <p><a href="diagnostik/seh_hoer/dfnb/index.html">Diagnostik, Hörerkrankungen, Autosomal-rezessive Schwerhörigkeit (DFNB; Connexin 26 und Connexin 30)</a></p> <p><a href="diagnostik/seh_hoer/pendred/index.html">Diagnostik, Hörerkrankungen, Pendred Syndrom</a></p> <p><a href="diagnostik/skelett/osteogenesis_imperfecta/index.html">Diagnostik, Skelett, Osteogenesis Imperfecta</a></p> <p><a href="diagnostik/multisystem/cystische_fibrose/index.html">Diagnostik,Multisystem Erkrankungen: Cystische fibrose</a></p> <p><a href="diagnostik/niere/hyperoxalurie/index.html">Diagnostik, Nierenerkrankungen, Hyperoxalurie Typ 1 und Typ 2 (AGXT, GRHPR)</a></p> <p><a href="diagnostik/niere/nephrotisches_syndrom/index.html">Diagnostik, Nierenerkrankungen, Nephrotisches Syndrom</a></p> <p><a href="diagnostik/haut/ichthyosis/index.html">Diagnostik, Haut, Autosomal Rezessive Kongenitale Ichthyose (ARCI, LI, NCIE)</a></p> <p><a href="forschung/bericht/projekte.html">Forschung, Forschungsberichte, Projekte</a></p> <p><a href="forschung/bericht/publikationen.php">Forschung, Forschungsberichte, Publikationen</a></p> <p><a href="forschung/bericht/diplome.html">Forschung, Forschungsberichte, Bachelor-, Master-, Diplom- Arbeiten, Diplome</a></p> <p><a href="forschung/bericht/promotionen.html">Forschung, Forschungsberichte, Promotionen, Doktorarbeiten</a></p> <p><a href="forschung/bericht/habil.html">Forschung, Forschungsberichte, Habilitationen </a></p> <p><a href="forschung/bolz/index.html">Forschung, Arbeitsgruppe Bolz</a></p> <p><a href="forschung/hahnen/index.html">Forschung, Arbeitsgruppe Hahnen</a></p> <p><a href="forschung/wirth/index.html">Forschung, Arbeitsgruppe Wirth</a></p> <p><a href="forschung/wirth/carnival.html">CARNI-VAL: Internationale klinische Studie bei SMA Typ I am 25.09.2009 gestartet</a></p> <p><a href="forschung/wollnik/index.html">Forschung, Arbeitsgruppe Wollnik</a></p> <p><a href="impressum/index.html">Impressum</a></p> <p><a href="institut/standort/frauenklinik.html">Institut für Humangenetik Köln, Standort Frauenklinik</a></p> <p><a href="institut/standort/zmmk.html">Institut für Humangenetik Köln, Standort ZMMK</a></p> <p><a href="institut/standort/genetik.html">Institut für Humangenetik Köln, Standort Genetik</a></p> <p><a href="institut/wir/index.html">Institut für Humangenetik Köln, Wir über uns</a></p> <p><a href="mvz/index.html">Medizinisches Versorgungszentrum der Uniklinik Köln am Neumarkt (MVZ)</a></p> <p><a href="lehre/uebersicht/index.html">Lehre, Übersicht</a></p> <p><a href="lehre/diplom/index.html">Lehre, Bachelor, Master, Diplom</a></p> <p><a href="lehre/klausuren/index.html">Lehre, Klausuren</a></p> <p><a href="termine/kolloquium/index.html">Lehre, Kolloquium, siehe Termine, Kolloquium </a></p> <p><a href="lehre/praktika/medizin.html">Lehre, Praktika, Praktikum für Medizin-Studenten</a></p> <p><a href="lehre/praktika/biologie.html">Lehre, Praktika, Praktikum für Biologie-Studenten</a></p> <p><a href="lehre/scheinausgabe/index.html">Lehre, Scheine, Scheinausgabe</a></p> <p><a href="lehre/literatur/index.html">Lehre, Empfohlene Literatur</a></p> <p><a href="links/index.html">Humangenetische Links</a></p> <p><a href="mitarbeiter/liste/index.html">Mitarbeiter, Liste</a></p> <p><a href="stellen/index.html">Stellenangebote</a></p> <p><a href="termine/kolloquium/index.html">Termine, Kolloquium</a></p> <p><a href="termine/tagung_kongress/index.html">Termine, Tagungen und Kongresse</a></p> <p><a href="weiterbildung/fahg/index.html">Weiterbildung, Facharzt / Fachärztin für Humangenetik</a></p> <p><a href="weiterbildung/fhg/index.html">Weiterbildung, Fachhumangenetiker/ Fachhumangenetikerin GfH </a></p> <p><a href="support/hinweis.html">Hinweis</a></p> <p><a href="forschung/wirth/pmid_18440926.html">NEWS/Science: Plastin 3 is a protective modifier of autosomal recessive spinal muscular atrophy - <em>Ein Gen hilft dem anderen“</em> – natürlicher Schutz vor spinaler Muskelatrophie durch Plastin 3</a></p> <p>WEB-Master: Dr. Radu Wirth</p> </body>