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Diploma-, Bachelor-, Master- Thesis |
André Heimbach: Klonierung und Charakterisierung eines neuen Mitglieds einer bisher nicht untersuchten Genfamilie aus der Gruppe der P-Typ ATPasen
Boi-Dinh Chung: Positionelle Klonierung und Charakterisierung eines Gens für ein neues Syndrom mit Augenfehlbildung, Muskelschwund und mentaler Retardierung
Inga Ebermann: Expression von Stopp-Mutationen des MYO7A-Gens von Patienten mit Usher-Syndrom Typ 1B
Markus Rießland: Untersuchung von Substanzen, die die Expression der/des Survival Motor Neuron (SMN) RNA/Proteins bei Patienten mit spinaler Muskelatrophie (SMA) heraufregulieren
Barbara Stiller: Klonierung und Charakterisierung der humanen Typ V P-Typ ATPase ATP13A1
Elvir Becirovic: Identifizierung und funktionelle Charakterisierung von syndromalen und nicht-syndromalen Taubheitsgenen
Lutz Garbes: Aufklärung der molekularen Grundlage des alternativen Spleißens von SMN Exon 3 und dessen Einfluß auf den Phänotyp
Jan Hauke: Analyse von Inhibitoren der Histon-Deacetylasen auf die Expression des Survival of Motor Neuron Gens 2
Sebastian Lunke: Molecular genetic analysis of a phenotypically discordant family with spinal muscular atrophy
Rebecca Ruland: The Molecular Basis of Usher Syndrome
Kathy Hasenbach: Einfluss von Histon Deacetylase (HDAC) Inhibitoren auf die Transkription und Prozessierung der AMP A-Rezeptor Untereinheiten
Miriam Jakubik: Funktionelle Analysen des Bdp1-Proteins mit Hilfe von konditionalen knock-out Mäusen
Nadine Plume: Pathophysiologische Mechanismen des Levy-Hollister-Syndroms verursacht durch FGH10-Mutationen
Sebastian Seufert: Untersuchung des PPAR-gamma Agonisten Troglitazone als potentielles Pharmakum zur Behandlung von malignen Gliomen
Esther Pohl: Funktionelle Charakterisierung und genetische Analyse antibiotikainduzierter Schwerhörigkeit
Simon von Ameln: Positionelle Klonierung eines neuen Taubheitsgens auf dem kurzen Arm von Chromosom 2
Henrike Kristen: Der Einfluss des HDAC-Inhibitors M344 auf das Spleißen von SMN2 in Smn-/-, Smn+/+ und Sfrs10- defizienten murinen embryonalen Fibroblasten
Agata Nasilowska: The molecular role of histone deacetylase (HDAC) isozymes in glioma progression and therapy
Stephanie Friedrichs: Generierung von murinen induziert pluripotenten Stammzellen und deren Differenzierung in Motoneurone
Katharina Keupp: Genetische und funktionelle Charakterisierung autosomal rezessiver Taubheitsgene
Immanuel Weber: Search for potential modifiers in Spinal Muscular Atrophy patients
Guido Neidhardt: The epigenetic regulation of glutamate transporters in malignant glioma
Stefanie Rösler: Molecular basis of inheritable cone-rod dystrophy associated with myopia magna; Identification and characterization of a novel gene defect
Lilian Martinez: Molecular analysis of the OCLN gene in patients with spinal muscular atrophy and brain atrophy
Rainer Akkermann: Peroxisome proliferator-activated receptor δ expression in myeloid cells mediates sex differences in recovery from paralysis in experimental autoimmune encephalomyelitis
