Institut für Humangenetik Köln
Institute of Human Genetics Cologne, Germany

Institut für Humangenetik Köln

Diese Web-Site benötigt Javascript für Darstellung und Navigation. Bitte aktivieren Sie Javascript in ihrem Browser.

Sollten Sie uns mit einem ASCII-Browser besuchen, so versuchen sie bitte aus der folgenden Angebotsübersicht direkt die gewünschten Informationen zu wählen.

Beachten Sie bitte, dass nicht alle Informationen korrekt ohne Javascript und grafischem Browser dargestellt werden können.

Direktorin:
Univ.- Prof. Dr. rer. nat. Brunhilde Wirth

Kommissarischer Leiter der Genetischen Beratungsstelle:
Oberarzt: Dr. Raoul Heller, PhD

Ärzte:
Dr. Bodo Beck
Dr. Nina Bögershausen
PD Dr. Christian Netzer (Leiter der Humangenetik im MVZ)
Dr. Julia Schreml
Dr. Bernd Wollnik (ZMMK-Nachwuchsgruppenleiter)

Molekulargenetische Diagnostik:
Dr. Jutta Becker
Dr. Lutz Garbes
Dr. Nadine Reintjes

Chefsekretariat: Dr. rer. nat. Uwe Becker
Patientensekretariat: Karin Boß

EDV-Beauftragter und WEB-Master:
Dr. Radu Wirth (Medizinische Informatik)

Anschrift:
Institut für Humangenetik
Uniklinik Köln
Gebäude 47 (Frauenklinik), 9. OG
Kerpener Str. 34
D - 50931 Köln

Chefsekretariat
Telefon: ++49-(0)221-478-86464
Fax: ++49-(0)221-478-86465

Patientensekretariat
Telefon: ++49-(0)221-478-86811
Fax: ++49-(0)221-478-86812

Home, Hauptseite mit Frames, englisch/ english home page, Entry, Main page with Frames

Institut für Humangenetik Köln, Kontakt, Adresse, Telefon-, Fax- Nummer

Aktuelles

Allgemeine Informationen: Humangenetische Beratung am Institut für Humangenetik Köln

Informationen über ausgewählte genetische Erkrankungen für Patienten und Interessenten

Molekulargenetische Diagnostik

überweisungsschein Muster 10

Formulare des Instituts für Humangenetik Köln

Diagnostik, Neuromuskulär, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Diagnostik, Neuromuskulär, Spinale Muskelatrophie, autosomal-rezessiv, proximal (SMA)

Diagnostik, Neuromuskulär, Infantile spinale Muskelatrophie mit Atemnot, Typ 1 (SMARD)

Diagnostik, Neuromuskulär, Distale Arthrogryposis multiplex congenita (DA), Typ1 und 2(A/)B

Diagnostik, Neuromuskulär, Fetale-Akinesie-Deformations-Sequenz (FADS)

Diagnostik, Neuromuskulär, Ponto-zerebelläre Hypoplasien (PCH)

Diagnostik, Hörerkrankungen, Autosomal-rezessive Schwerhörigkeit (DFNB; Connexin 26 und Connexin 30)

Diagnostik, Hörerkrankungen, Pendred Syndrom

Diagnostik, Skelett, Osteogenesis Imperfecta

Diagnostik,Multisystem Erkrankungen: Cystische fibrose

Diagnostik, Nierenerkrankungen, Hyperoxalurie Typ 1 und Typ 2 (AGXT, GRHPR)

Diagnostik, Nierenerkrankungen, Nephrotisches Syndrom

Diagnostik, Haut, Autosomal Rezessive Kongenitale Ichthyose (ARCI, LI, NCIE)

Forschung, Forschungsberichte, Projekte

Forschung, Forschungsberichte, Publikationen

Forschung, Forschungsberichte, Bachelor-, Master-, Diplom- Arbeiten, Diplome

Forschung, Forschungsberichte, Promotionen, Doktorarbeiten

Forschung, Forschungsberichte, Habilitationen

Forschung, Arbeitsgruppe Bolz

Forschung, Arbeitsgruppe Hahnen

Forschung, Arbeitsgruppe Wirth

CARNI-VAL: Internationale klinische Studie bei SMA Typ I am 25.09.2009 gestartet

Forschung, Arbeitsgruppe Wollnik

Impressum

Institut für Humangenetik Köln, Standort Frauenklinik

Institut für Humangenetik Köln, Standort ZMMK

Institut für Humangenetik Köln, Standort Genetik

Institut für Humangenetik Köln, Wir über uns

Medizinisches Versorgungszentrum der Uniklinik Köln am Neumarkt (MVZ)

Lehre, Übersicht

Lehre, Bachelor, Master, Diplom

Lehre, Klausuren

Lehre, Kolloquium, siehe Termine, Kolloquium

Lehre, Praktika, Praktikum für Medizin-Studenten

Lehre, Praktika, Praktikum für Biologie-Studenten

Lehre, Scheine, Scheinausgabe

Lehre, Empfohlene Literatur

Humangenetische Links

Mitarbeiter, Liste

Stellenangebote

Termine, Kolloquium

Termine, Tagungen und Kongresse

Weiterbildung, Facharzt / Fachärztin für Humangenetik

Weiterbildung, Fachhumangenetiker/ Fachhumangenetikerin GfH

Hinweis

NEWS/Science: Plastin 3 is a protective modifier of autosomal recessive spinal muscular atrophy - Ein Gen hilft dem anderen“ – natürlicher Schutz vor spinaler Muskelatrophie durch Plastin 3

WEB-Master: Dr. Radu Wirth

Institute of Human Genetics Cologne, Germany

This Web Site needs Javascript for representation and navigation. Please activate Javascript in your Browser.

Should you visit us with an ASCII-Browser, then please try to select directly the desired information from the following overview.

Please note, that not all information can be represented correctly without Javascript and graphical Browser.

Director:
Prof. Dr. Brunhilde Wirth

Acting Head of Genetic Counselling Services and:
Senior Clinical Geneticist: Dr. Raoul Heller, PhD

Clinical Geneticists:
Dr. Bodo Beck
Dr. Nina Bögershausen
PD Dr. Christian Netzer (Leader of the Human Genetics Section of MVZ)
Dr. Julia Schreml
Dr. med. Bernd Wollnik
(Leader of Junior Research Group, ZMMK)

Molecular genetic testing:
Dr. Jutta Becker
Dr. Lutz Garbes
Dr. Nadine Reintjes

Secretary to Prof. Wirth: Dr. Uwe Becker
Secretary of Genetic Counselling Services:
Karin Boß

IT Manager und Webmaster:
Dr. Radu Wirth (Medical Informatics)

Address:
Institute of Human Genetics
University Hospital of Cologne
Building 47, 9th floor
Kerpener Str. 34
D - 50931 Cologne
Germany

Secretary to Prof. Wirth
Phone: ++49-(0)221-478-86464
Fax: ++49-(0)221-478-86465

Genetic Counselling Services
Phone: ++49-(0)221-478-86811
Fax: ++49-(0)221-478-86812

Laboratories :
Institute of Genetics of University of Cologne
Zülpicher Str. 47, 50674 Cologne (1. floor)
Phone: ++49-(0)221-470-1620
Fax: ++49-(0)221-470-1634

ZMMK
Robert-Koch-Str. 21, 50931 Cologne
Phone: ++49-(0)221-478-86781
Fax: ++49-(0)221-470-86808

Home Page, Mainpage with Frames

Institute of Human Genetics Cologne, Germany, Contact, Address, Phone, Fax

News

General Informations: Genetic counseling at the Institute of Human genetics Cologne Germany

Information for patients and interested persons: Informations about selected genetic disorders/ diseases

Clinical diagnostics, Diagnostic investigation, genetic testing

Doctor's Referral Type

Forms for genetic testing at the Institute of Human genetics Cologne Germany

Clinical diagnostics, Diagnostic investigation, genetic testing: Skin: Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis (ARCI, LI, NCIE)

Clinical diagnostics, Diagnostic investigation, genetic testing: Neuromuscular disorders: Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), Lou Gehrig’s Disease

Clinical diagnostics, Diagnostic investigation, genetic testing: Neuromuscular disorders: Spinal Muscular Atrophy, autosomal recessive, proximal (SMA)